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トップ > ファインケミカル受託製造企業 > 藤本化学製品株式会社 藤本化学製品株式会社 1.会社プロフィール 本社所在地 〒541－0045　大阪市中央区道修町4－5－13 資本金 8，740万円 受託に関わる人員 155名 資本系列 － （資本構成比） － 売り上げ規模 13，600百万円（H19.3） 開発部門人数 研究所 19名　開発部 4名 年間開発予算 － 2.受注担当セクション 部署名 開発部 担当者 秋元 住所 〒541－0045　大阪市中央区道修町4－5－13 TEL 06－6201－1681 FAX 06－6228－0468 E-mail kaihatsu-bu@fujimoto-chem.co.jp URL： http://www.fujimoto-chem.co.jp 部署名 東京支店 担当者 楠本 住所 〒103－0023　東京都中央区日本橋本町4－1－12 TEL 03－3231－5580 FAX 03－3231－5583 E-mail tokyoshiten@fujimoto-chem.co.jp 受託生産拠点 金楽工場 〒660－0806　兵庫県尼崎市金楽寺町1－2－38 泉北工場 〒595－0075　大阪府泉大津市臨海町1－24 3.受託可能分野 ○ 医薬中間体 － 製剤包装 － 樹脂 － 農薬中間体 － 天然物バイオ ○ 電子材料 ○ 写真薬中間体 ○ 化粧品 － 製品開発 ○ その他中間体 － 食品 － 分析 ※その他：医薬品原薬 4.受託体制 ○ これまでに受託実績を持つ ○ 依頼があり，設備に余力がある時に受注する － 試験サンプル程度の量しか対応できない ○ 大量生産に対応する ○ 大量の受注があれば設備の増設を検討する 5.特長的な技術・得意とする技術 特長的な技術 各種ヘテロ化合物の合成。特にアジ化ソーダを使用したテトラゾール化合物の合成。 得意・可能な技術 低温反応(-80℃)／超低温反応／有機金属化合物使用反応／カラムクロマト分離／Wittig反応(ウィッティッヒ反応)／Grignard反応(グリニヤール反応)／Friedel-Crafts反応(フリーデルクラフツ反応)／Diels-Alder反応(ディールスアルダー反応)／アジド化反応／酸化反応／還元反応／酸クロ化反応／ハロゲン化反応／エステル化反応／スルホン化反応／アミノ化反応／アシル化反応／メシル化反応／チオール化反応／Heck反応／その他有機合成反応 工業的に使用実績のある化合物類 二硫化炭素／水加ヒドラジン／NBL(n-ブチルリチウム)／過酸化水素水／金属ナトリウム／ジイソブチルアルミニウムハイドライド／水素化ホウ素ナトリウム／塩化アルミニウム／ジフェニルリン酸アジド／有機アジド化合物／有機ジアゾ化合物／その他各種化合物 6.所有設備 〈開発品設備〉 設備 容量 材質 基数 備考 反応釜 65L GL 1基 付帯設備としてコンデンサー、受器を設置。また、ユーティリティーとして、温水、工水、ブライン、スチームが使用可能。 200L GL 1基 500L GL 1基 500L ハステロイ 1基※ 1500L GL 1基 2000L GL 1基 3000L GL 1基 上排式遠心分離機 30インチ SUS 2基 クリーンルーム内に設置。 クラス100,000で管理。 棚式真空乾燥機 10ｍ2 SUS 1基 ※500Lハステロイ反応釜は、水添反応釜（10kg/cm2未満） 〈生産設備〉 設備 容量 材質 金楽工場 泉北工場 基数 基数 反応釜 50～10000L GL 25基*1 39基 50～2000L SUS 27基*2 8基 5000L ハステロイ １基 蒸留装置 240,600L SUS 2基 上排式遠心分離機 20～42インチ SUS 11基 9基 上排掻取式遠心分離機 42～48インチ SUS 5基 底排式遠心分離機 36～48インチ SUS 3基 密閉式精密ろ過器 2.4ｍ2 SUS 1基 2基 加圧ろ盤型ろ過器 0.3～0.8ｍ2 GL 1基 2基 箱形棚式乾燥機 10～20ｍ2 SUS 4基 2基 コニカルドライヤー 250～2580L GL 1基 3基 振動流動乾燥機 1150, 1570L SUS 2基 箱形棚式熱風乾燥機 SUS 1基 カラム分離装置 23～450L SUS 8基 ジェットミル粉砕機 処理能力30kg/h SUS 1基 *1：金楽工場は50～5000L。 *2：200、300、500，1500Lの各1基は低温反応可能。 7.環境対策 藤本化学製品(株)においてISO14001を2003年6月に取得。 排ガス処理装置：スクラバー、DOH、エアーウォッシャー 廃水処理装置：中和槽、活性汚泥 8.品質管理 医薬品GMP対応。c-GMPに対応した品質保証体制のもと製造、品質管理を行っている。 FDA査察経験あり(1991、1996、2000年)。メジャーな指摘なし。 また、大阪府、兵庫県薬務課のGMP査察、及び国内外の製薬会社のユーザー査察経験多数あり。 c-GMP対象品目以外についてもc-GMPに準じた管理対応可能。